ASOS HUNTINGTON

 02/03/23 Simon Muñoz Investigación: Huntington La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Mas adelante puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes de los que los rodea y pueden expresar emociones. Si un padre tiene la enfermedad de Huntington, el hijo tiene un 50% de posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad o/y se desarrollara. Una consejería genética pudiese ayudar a evaluar los riesgos y los beneficios de someterse al análisis. Lamentablemente todavía no hay cura, pero hay tratamientos y medicinas que pueden ayudar a controlar los síntomas, pero no detien

 U.E.P ACADEMIA WASHINGTON COLINAS DE VALLE ARRIBA ACTIVIDAD: ASOS HUNGTINTON ALUMNO:DIEGO ANDRES MENDEZ 03/03/23 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON QUE ES LA ENFERMIDAD DE HUNTINGTON: La enfermedad de Huntington es una enfermedad que hereditaria y no es comun en la sociedad.En simples teminos esta provoc la degradacion progresiva de las celulas nerviosas del cerebro. Esta enfermedad tiene diversos efectos sobre las capacidades funcionales del ser humano, por lo general causa trastornos de mvoimiento, transtornos de el pensamiento y trastornos psiquiatricos. CUALES SON SUS SINTOMAS: por lo general esta enfermedad causa trastornos motrices,cognitivos y psiquiatricos con una gran variedad de signos y sintomas.Los sintomas que se experimentan a el inicio dependen de cada persona. Entre los sintomas mas comunes y repetidos en individuos son efectos sobre la capacidad funcional pero tienden a cambiar durante la progresionde la enfermedad. TRASTORNOS DE ACTIVIDAD: algunos de los trastornos de activida

  Enfermedad de Huntington ¿Qué es la Enfermedad de Huntington?     La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que desgasta algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta  los 30 o 40 años. Los primeros síntomas  de la enfermedad son movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Después de eso, no podrá caminar, hablar ni tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Los demás son conscientes de su entorno y pueden expresar sus sentimientos. Si uno de tus padres tiene la enfermedad de Huntington, tienes un 50 % de posibilidades de contraerla. Un análisis de sangre puede indicarle si tiene el gen de la enfermedad y si lo desarrollará. El asesoramiento genético puede ayudar a evaluar los riesgos y  beneficios de la prueba. No existe  cura. Existen medicamentos que pueden ayudar a controlar algunos síntomas, pero no pueden retardar ni detener la enfermedad Síntomas: La enfer

 La enfermedad de Huntington o la enfermedad de Corea es un trastorno genético que provoca el desgaste de ciertas células nerviosas en el cerebro. Las personas nacen con un gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta los 30 o 40 años. Los primeros síntomas del trastorno pueden incluir movimientos incontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Posteriormente, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunos ya no reconocen a sus familiares. Otros son conscientes de su entorno y pueden expresar sus sentimientos. Si uno de tus padres tiene la enfermedad de Huntington, tienes un 50% de posibilidades de desarrollarla. Un análisis de sangre puede determinar si usted tiene el gen de la enfermedad y si lo contraerá. El asesoramiento genético puede ayudarlo a sopesar los riesgos y beneficios de las pruebas. No hay medicina. Algunos medicamentos pueden ayudar a controlar algunos síntomas, pero no retardan ni detienen la enfermedad. La atención que requieren los pacientes con la enferme

  Enfermedad de Huntington  ¿Qué es la enfermedad de Huntington?  Es una enfermedad hereditaria en donde las células del cerebro son afectadas y poco a poco va degenerándolo. Ocurre por un gen que produce una proteína llamada huntington. Afecta las células llamadas ganglios basales y corteza cerebral, las que se encargan de los movimientos, personalidad y el control general del cuerpo.  Edad en la que se puede desarrollar Entre los 30 y 50 años y dura aproximadamente unos 20 años. Síntomas temblor leve torpeza falta de concentración irritabilidad problemas de memoria a corto plazo cambios de humor depresión movimientos involuntarios Dificultad al caminar, hablar, tragar Diagnóstico Se puede confirmar a través de un examen genético que muestra si la persona tiene el gen defectuoso que provoca la enfermedad. Los tests se dividen en tres categorías: de diagnóstico, presintomática y prenatal. Y también se han tomografía computarizada o resonancias magnéticas nucleares. De diagnóstico La pe

 U.E.P Academia Washington By Gabriela Rodriguez La Enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington, fue descubierta por un médico norte-americano llamado George Huntington (9 de abril de 1850-3 de marzo de 1916), en 1872. Está enfermedad se produce por la malformación de un gen (específicamente en el cromosoma 4) que afecta a una proteína llamada huntingtina, por lo cual esta alteración provoca de neuronas determinadas en el cerebro ocasionando trastornos de movimiento, de pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos. Por lo general está enfermedad llega a mostrar síntomas cuando el portador llega a una edad de adultez. Sus síntomas son: “ Trastornos de movimiento ● Movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios (corea) ● Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares (distonía) ● Movimientos oculares lentos o inusuales ● Alteración en la marcha, la postura y el equilibrio ● Dificultad para hablar o tragar Trastornos cognitivos ● Dificultad para organizarse, est

 Academia Washington CAS “Información sobre la EH" Colaboración entre ASOS huntington y la Academia Washington para concientizar nuestra comunidad Annabella Sue 3 de Marzo de 2023 "Lo que ocurre no es lo que cuenta, sino cómo reaccionas ante ello. Si lo conviertes en un bloque que tropieza o en una piedra para saltar. Ningún hombre/mujer está realmente derrotado a menos que este descorazonado". Según, Bruce Lee Index La enfermedad de Huntington Descubrimiento y origen Foco geográfico Frecuencia Diagnósticos y tratamientos Síntomas Conductas Bibliografía La enfermedad de Corea de Huntington La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por un problema con los genes de una persona. Este problema hace que una parte del ADN de una persona se produzca más de lo que debería. El problema se llama repetición CAG. Normalmente, esta sección de ADN se repite de 10 a 28 veces. Pero en personas con la enfermedad de Huntington, se puede repetir de 36 a 120 veces. Cuantas más rep

Enfermedad de Huntington  La enfermedad de Huntington fue reconocida en 1872 por el médico americano George Huntington en la que determinó una malformación en un gen provocando alteraciones en una proteína llamada huntingtina. Esta es una enfermedad hereditaria, neurológica crónica que puede afectar tanto a hombres como a mujeres. Esta enfermedad provoca degeneración de las células nerviosas del cerebro causando una amplia repercusión en las capacidades funcionales de una persona provocando trastornos y dificultades en el movimiento; pensamiento y  área cognitiva en general; cambios en la personalidad, causando trastornos psicológicos.  “La enfermedad de Huntington se produce a causa de una diferencia heredada en un solo gen. La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita sólo una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno. A excepción de los cromosomas sexuales, una persona hereda dos copias de cada gen, una copia d