DOLOR Y ESPERANZA (libro PDF)

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Proyecto Cas. Academia Washington. Simón Muñoz

02/03/23 Simon Muñoz Investigación: Huntington La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Mas adelante puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes de los que los rodea y pueden expresar emociones. Si un padre tiene la enfermedad de Huntington, el hijo tiene un 50% de posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad o/y se desarrollara. Una consejería genética pudiese ayudar a evaluar los riesgos y los beneficios de someterse al análisis. Lamentablemente todavía no hay cura, pero hay tratamientos y medicinas que pueden ayudar a controlar los síntomas, pero no detien

En la Fundación ASOS Huntington hemos creado una serie de programas para que puedas formar parte de ellos y nos ayudes a contribuir con el bienestar de la Sociedad. El primero lo hemos denominado ALIMENTANDO LA ESPERANZA, en este programa donamos alimentos a las familias con EH guiándonos por un e-book escrito por la nutricionista Betzalee Monsalve especialmente para nuestra Fundación, en donde encontramos el plan de alimentación y la lista de alimentos que pueden ser consumidos en cada etapa de la enfermedad. Este e-book lo consigues en la pestaña "e-book alimentando la esperanza" de este blog. La forma de contribuir con este programa es que cada trimestre puedas reunir con tus amigos, vecinos, familiares o empresas, alimentos para ser donados a las familias con EH. El segundo programa, denominado SEMBRANDO UNA SEMILLA DE ESPERANZA mediante el cual ofrecemos información sobre la EH a colegios, universidades y sociedad en general mediante retos, juegos y aprendizaje di

Proyecto CAS. Academia Washington. Camila Baldini

Enfermedad de Huntington ¿Qué es la enfermedad de Huntington? Es una enfermedad hereditaria en donde las células del cerebro son afectadas y poco a poco va degenerándolo. Ocurre por un gen que produce una proteína llamada huntington. Afecta las células llamadas ganglios basales y corteza cerebral, las que se encargan de los movimientos, personalidad y el control general del cuerpo. Edad en la que se puede desarrollar Entre los 30 y 50 años y dura aproximadamente unos 20 años. Síntomas temblor leve torpeza falta de concentración irritabilidad problemas de memoria a corto plazo cambios de humor depresión movimientos involuntarios Dificultad al caminar, hablar, tragar Diagnóstico Se puede confirmar a través de un examen genético que muestra si la persona tiene el gen defectuoso que provoca la enfermedad. Los tests se dividen en tres categorías: de diagnóstico, presintomática y prenatal. Y también se han tomografía computarizada o resonancias magnéticas nucleares. De diagnóstico La pe

ASOS HUNTINGTON

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