02/03/23
Simon Muñoz
Investigación: Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el
desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el
gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40
años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos
descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Mas adelante puede impedir
caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares.
Otros están conscientes de los que los rodea y pueden expresar emociones.
Si un padre tiene la enfermedad de Huntington, el hijo tiene un 50% de
posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la
enfermedad o/y se desarrollara. Una consejería genética pudiese ayudar a evaluar
los riesgos y los beneficios de someterse al análisis. Lamentablemente todavía no
hay cura, pero hay tratamientos y medicinas que pueden ayudar a controlar los
síntomas, pero no detienen a la enfermedad.
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