Proyecto Cas. Academia Washington. Simón Muñoz

 02/03/23

Simon Muñoz

Investigación: Huntington

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el

desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el

gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40

años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos

descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Mas adelante puede impedir

caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares.

Otros están conscientes de los que los rodea y pueden expresar emociones.

Si un padre tiene la enfermedad de Huntington, el hijo tiene un 50% de

posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la

enfermedad o/y se desarrollara. Una consejería genética pudiese ayudar a evaluar

los riesgos y los beneficios de someterse al análisis. Lamentablemente todavía no

hay cura, pero hay tratamientos y medicinas que pueden ayudar a controlar los

síntomas, pero no detienen a la enfermedad.