Ir al contenido principal

Proyecto Cas. Academia Washington. Alessia Ceccato


 La enfermedad de Huntington o la enfermedad de Corea es un trastorno genético

que provoca el desgaste de ciertas células nerviosas en el cerebro. Las personas

nacen con un gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta los 30 o 40

años. Los primeros síntomas del trastorno pueden incluir movimientos incontrolados,

torpeza y problemas de equilibrio. Posteriormente, puede impedir caminar, hablar y

tragar. Algunos ya no reconocen a sus familiares. Otros son conscientes de su

entorno y pueden expresar sus sentimientos. Si uno de tus padres tiene la

enfermedad de Huntington, tienes un 50% de posibilidades de desarrollarla. Un

análisis de sangre puede determinar si usted tiene el gen de la enfermedad y si lo

contraerá. El asesoramiento genético puede ayudarlo a sopesar los riesgos y

beneficios de las pruebas.


No hay medicina. Algunos medicamentos pueden ayudar a controlar algunos

síntomas, pero no retardan ni detienen la enfermedad.


La atención que requieren los pacientes con la enfermedad de Huntington es

compleja. Tareas cotidianas como vestirse, calzarse, comer, ducharse, etc. puede

convertirse en un verdadero problema no solo para los pacientes, sino también para

los familiares. En el caso del habla, ésta puede verse afectada, dificultando la

expresión de los pacientes. Es muy recomendable hablar con el paciente para que

no se sienta aislado de su entorno y que se entienda lo que dice. En este sentido,

acudir a un logopeda puede ser de gran ayuda para solucionar el problema de

hacerse entender. Los zapatos deben ser fáciles de poner y quitar y proporcionar un

soporte adecuado para el pie. Puedes usar zapatos sin cordones para esto. Las


personas con la enfermedad de Huntington deben llevar una dieta equilibrada con

cinco comidas al día; Debido al desgaste del ejercicio constante, muchos pacientes

pueden necesitar comer más de lo habitual. Sin embargo, se observó que no

aumentaban de peso.

Comentarios

Entradas populares de este blog

Proyecto Cas. Academia Washington. Simón Muñoz

 02/03/23 Simon Muñoz Investigación: Huntington La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Mas adelante puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes de los que los rodea y pueden expresar emociones. Si un padre tiene la enfermedad de Huntington, el hijo tiene un 50% de posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad o/y se desarrollara. Una consejería genética pudiese ayudar a evaluar los riesgos y los beneficios de someterse al análisis. Lamentablemente todavía no hay cura, pero hay tratamientos y medicinas que pueden ayudar a controlar los síntomas, pero no detien
  En la Fundación ASOS Huntington hemos creado una serie de programas para que puedas formar parte de ellos y nos ayudes a contribuir con el bienestar de la Sociedad. El primero lo hemos denominado ALIMENTANDO LA ESPERANZA, en este programa donamos alimentos a las familias con EH guiándonos por un e-book escrito  por la nutricionista Betzalee Monsalve  especialmente para nuestra Fundación, en donde encontramos el plan de alimentación y la lista de alimentos que pueden ser consumidos en cada etapa de la enfermedad. Este e-book lo consigues en la pestaña "e-book alimentando la esperanza" de este blog.  La forma de contribuir con este programa es que cada trimestre puedas reunir con tus amigos, vecinos, familiares o empresas, alimentos para ser donados a las familias con EH.  El segundo programa, denominado SEMBRANDO UNA SEMILLA DE ESPERANZA  mediante el cual ofrecemos información sobre la EH a colegios, universidades y sociedad en general mediante retos, juegos y aprendizaje di

Proyecto CAS. Academia Washington. Camila Baldini

  Enfermedad de Huntington  ¿Qué es la enfermedad de Huntington?  Es una enfermedad hereditaria en donde las células del cerebro son afectadas y poco a poco va degenerándolo. Ocurre por un gen que produce una proteína llamada huntington. Afecta las células llamadas ganglios basales y corteza cerebral, las que se encargan de los movimientos, personalidad y el control general del cuerpo.  Edad en la que se puede desarrollar Entre los 30 y 50 años y dura aproximadamente unos 20 años. Síntomas temblor leve torpeza falta de concentración irritabilidad problemas de memoria a corto plazo cambios de humor depresión movimientos involuntarios Dificultad al caminar, hablar, tragar Diagnóstico Se puede confirmar a través de un examen genético que muestra si la persona tiene el gen defectuoso que provoca la enfermedad. Los tests se dividen en tres categorías: de diagnóstico, presintomática y prenatal. Y también se han tomografía computarizada o resonancias magnéticas nucleares. De diagnóstico La pe